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準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況，當心寶寶恐有罕病在身。國健署今（8）日提醒，只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者，準爸爸也得接受血液檢查，國健署皆有補助，因若是同型帶因者的夫妻，寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者，須終身輸血或接受骨髓移植，才能維持生命。

海洋性貧血（Thalassemia）是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病，國人帶因率約為6%，以105年底總人口2354萬人推估，國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。

國健署婦幼健康組組長陳妙心表示，海洋性貧血主要分為甲型和乙型，又以甲型較多，大部分帶因者沒有症狀，只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。

陳妙心說，重型海洋性貧血為罕見疾病，依罕病通報資料顯示，至105年底全國累計個案共345人，目前國健署補助準媽媽第一次產檢（懷孕第12周前）含血液常規檢查，如果「平均紅血球體積（MCV）」屬於較小（≦80 fl）者，經醫師診斷疑似為海洋性貧血者，會安排準爸爸一起接受血液檢查，如果也屬於較小者，醫師會再安排夫妻兩人後續抽血，進行帶因者檢查。

陳妙心強調，經檢查為同型帶因者的夫妻，胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷，以避免生下重型海洋性貧血兒，而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷，有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。

目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下：（設籍六都者，由地方衛生局補助；設籍其他縣市者，由國健署補助）

1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者，補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查（帶因者確診），每人可最高補助2000元檢驗費。

2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者，因寶寶有1/4機會成為重型海洋性貧血兒，故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷，每胎最高補助5000元；如同時為低收入戶，或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區，再額外補助採檢費3500元，每胎最高補助8500元。

3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者，會由醫療院所提供遺傳諮詢服務，對於重型海洋性貧血的胎兒，後續是否接受人工流產，皆尊重家長決定。

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對於民進黨選對會已經開始布局2108年選舉沒大陸客，而國民黨卻還在為主席選舉「黨內互打免費」，讓國民黨中生代對明年選戰萌生「藍色憂鬱」，據了解29日上午國民黨中生代立委將會發表共同聲明，把注意力回歸2018與2020年大選，黨主席參選人詹啟賢特別致電立委江啟臣、李彥秀、林為洲，表達認同其理念，也願意以實際行動支持。

詹啟賢表示，他不但認同委員們所提出的「沒有2018，就沒有2020」的擔憂，更進一步認為，「沒有2020就沒有中國國民黨」。而黨主席的選舉過程和結果，正是黨未來幾年是否能夠順利前進的重要起點。2018年的地方選舉，黨主席與團隊到底會成為黨提名候選人的加分助力，或成為包袱累贅，本次選舉就會決定。

詹啟賢認為，我們必需要選出一個能夠整合全黨，止息內鬥，獲得社會認同的黨主席。否則，恐將重蹈2014覆轍，過去幾年的歷史將再重演。對於2018年地方大選，不能只滿足於北部二都，不能畫地自限。一定要有能力向南挺進，將作戰層面提昇擴大，加強力量於縣市議員與各鄉鎮市長選舉，爭取各縣市議會的主導權。

詹啟賢說，在本次主席選舉中，除了支持心儀的候選人之外，也應一併考慮2018年、2020年的大局，選出同一人選、同一團隊，為黨打拚、為民服務。

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